Чепрачный  шакал

Ареал: разделен на 2 части территорией от от Замбези до Танзании. Северный подвид C. m. schmidtii, занимает южную Эфиопию, южный Судан, Сомали, Кению, Уганду и северную Танзанию; ранее занимал Египет. Ареал южного подвида C. m. mesomelas, простирается от мыса Доброй Надежды к северу до Анголы, Зимбабве и южного Мозамбика. 

Страны: Ангола, Ботсвана, Джибути, Эритрея, Эфиопия, Кения, Лесото, Мозамбик, Намибия, Сомали, Южная Африка, Судан, Свазиленд, Танзания, Уганда, Зимбабве.

Отличается от других членов рода темным чепраком, простирающимся от шеи до хвоста, резко контрастирующим с рыжей головой, боками и ногами. В другие отличительные признаки входят коричневато-желтая окраска; длинные стоячие, треугольные лисьи уши; рыжий хвост с чёрным кончиком. В отличие от полосатого шакала (C. adustus) имеет хвост с белым кончиком. Золотой волк (C. aunthus) имеет смесь черного и серого на спине, но без идентифицируемого чепрака.

Тонкий, длинноногий шакал с большими ушами. Голова напоминает собачью, морда заостренная, уши стоячие, прямые и заостренные. Общая окраска от красновато-коричневый до коричневато-желтой, становящаяся более красной на боках и ногах. Четко выраженный черный чепрак, с примесью серебристых волосков, простирается по спине от плеч до основанию хвоста. Чепрак сужается в поясничной области до точки в основании хвоста. Черная полоса по каждому боку идет наклонно вверх от плеча к крестцу. Перед этой полосой, за плечом, расположена небольшая вертикальная полоса, размытая у некоторых особей. Над боковыми отметинами спина крапчатая черно-белая, выглядящая серебристой у зрелых животных. Неполовозрелые и полувзрослые имеют сходную маркировку, но они являются однотонными и приобретают полную интенсивность только в возрасте около двух лет, хотя в возрасте 6 месяцев черно-белый чепрак хорошо заметен, а бока, поясничные области и ноги характерно рыжеватые. Может иметь место альбинизм, шкура бледная эритристическая; разделение между спиной и боками обозначено красноватой линией. 

В сухом западном и намибийском побережьях в южной части Африки зимний мех - насыщенный красновато-коричневый (особенно у самцов). Густой хвост от темно-коричневого до черного с отличительной черной субкаудальной отметкой. Отметки, особенно боковые и плечевые полосы, уникальны для каждой особи и могут использоваться для идентификации.

Губы, горло, грудь и внутренние части ног белые. Хвост густой, черно-белый в базальной трети и с черным кончиком.

Волосы на морде 10-15 мм, постепенно удлиняющиеся до 30-40 мм на крестце. Остевые волосы на чепраке в области плеча около 60 мм, которые уменьшаются до 40 мм у основания хвоста; на хвосте они достигают 70 мм, а на самом кончике до 90 мм. 

Передняя и задняя ноги имеют по 5 и 4 пальцев, соответственно, с когтями размером 15 мм.

На юге Африки чепрачные шакалы отличаются разными размерам. Средняя масса самцов из Квазулу-Натала 8,4 кг для, бывшего Трансвааля 8,2 кг и Берега Скелетов в Намибии 9,7 кг. Средний вес в Восточной Африке 8,5 кг.

Половой диморфизм проявляется в том, что самцы крупнее и тяжелее самок. Масса тела 123 взрослых самцов и 84 взрослых самок из Квазулу-Наталя, соответственно, в среднем 8,4 кг (6,4-11,4) и 7,7 кг (5,9-10,0). Средние размеры тела взрослых самцов и самок, соответственно: длина тела и головы 74,6 см (71,1-81,2), 68,8 см (67,3-71,1); длина хвоста 32,1 см (30,5-33,0), 29,9 см (26,7-31,8); длина задней ноги 16,1 см (15,2-16,5), 15,5 см (15,2-16,5); высота уха 11,0 см (10,2-11,4), 10,6 см (9,6-11,4). Высота в плече 38-48 см.

Самки имеют 8 сосков, хотя обычно только 6 продуцируют молоко, в зависимости от размера помета.

Зубов 42. Верхние клыки длинные, изогнутые и острые.

Диплоидное число  хромосом 78. 

Имеет термонейтральную зону 22,5-27,5°C, при обменной скорости метаболизма 134%. Средний объем пищи в желудке взрослых самцов и самок составляет 173 и 153 см³ (0-1250) соответственно и может составлять около 10% от массы тела шакала. Масса содержимого желудка 5 чепрачных шакалов в Национальном парке Эддо-Элефант варьировались от 125,9 до 298,3 г. 

Встречаются в самых разных местах обитания, в том числе засушливых прибрежных пустынях, горных лугах, засушливых саваннах и кустарниках, открытых саваннах, мозаиках лесных саванн и сельскохозяйственных угодий. В целом, шакалы предпочитают открытые места обитания, стараясь избегать густой растительности. В Квазулу-Натале они регистрируются над уровнем моря выше 3000 м (Драконовы горы) и в местах обитания, получающих более 2000 мм осадков. Когда в симпатрично обитают более одного вида шакала, среда обитания разделяется. Тенденция заключается в том, что чепрачные шакалы используют либо открытые пастбища (когда симпатричны с полосатым шакалом), либо лесистую саванну (когда симпатичны золотым волкам и полосатым шакалам). В западном Зимбабве разделение местообитаний было сопряжено агрессивными столкновениями, в которых чепрачные шакалы вытесняли полосатых шакалов из лугопастбищных мест обитания.

Региональные оценки численности отсутствуют. Однако чепрачные шакалы широко распространены, в Намибии и Южной Африке они обычны в охраняемых районах в соответствующей среде обитания. Встречаются во многих областях животноводства, где шакалы считаются вредными, но несмотря на жесткие меры на юге Африки, этот вид по-прежнему относительно распространен.

В Драконовых горах в Южной Африке плотности шакала 1 особь на 2,5-2,9 км², линейная плотность вдоль океанского побережья пустыни Намиб в Намибии варьировались от 0,1-0,53 особи на км², вдоль ограниченных кормом пляжей Берега Скелетов до 7,0-9,0 на км²; на мысе Кейп-Кросс, богатом запасами тюленей, достигала максимума 16,0-32,0 на км² по центру лежбища.

В Giant's Castle Game Reserve в Драконовых горах (Квазу-Натал) плотность 0,3-0,4 шакалов на км².

Чепрачные шакалы территориальные животные, использующие фекалии и мочу для разграничивания своих участков. Участки в пространственном и временном отношении довольно стабильны, а нарушители агрессивно изгоняются владельцами участков. Размер домашнего участка варьируется в течение всего года, будучи самым большим во время брачного сезона. 

Средний размер домашнего участка взрослых в Трансваале в Южной Африки составлял 10,6 км² (от 3,4 до 21,5 км²). Домашние участки размножающихся пар перекрывались лишь незначительно, и другие размножающиеся пары были исключены, хотя домашние участки незрелых животных сильно перекрывались со взрослыми парами. Территории защищаются и вторжения взрослых пар преследуются парой хозяев, причем наибольшая агрессия происходит между представителями одного пола. Однако к неполовозрелым шакалам отношение более терпимое и те могут охотиться без преследования. Территориальность исчезает около водопоев и в тех местах, где падаль обильна локально или сезонно. Источники воды делятся с нарушителями, но те выказывают подчиненное поведение владельцам участка и даже их щенкам.

На лежбище тюленей в Reenen Bay, Намибия, наблюдалось 78 шакалов на падали детенышей тюленя.

Минимальные сезонные участки в Рифтовой долине в Кении в течение июня-августа не изменялись в зависимости от пола или возраста и составляли в среднем 1,8 км² (от 0,7 до 3,5 км²). В заповеднике Кейп-Кросс, Намибия, средние домашние участки (апрель-июль) составляли 7,1-24,9 км². Значительное перекрытие домашних участков произошло из-за того, что шакалы в этом регионе не являются территориальными.

В Giant's Castle Game Reserve в Драконовых горах (Квазу-Натал, Южная Африка) средний размер домашнего участка составлял 18,2 км². Размножающиеся пары имели перекрывающиеся домашние участки, которые не пересекались с домашними участками других размножающихся пар, хотя, как и в Трансваале, к неполовозрелым животным в пределах натального участка относились терпимо.

В более засушливом юго-западном Калахари участки меньше, взрослых от 2,6-5,2 км², (в среднем 4,3 км²), а полувзрослых - от 4,0-8,8 км² (в среднем 6,3 км²). В Зимбабве домашние участкии больше в холодный сухой сезон (около 1,0 км² и 1,3 км²) и меньше в жаркий сухой сезон (около 0,3 км² и 0,6 км²). 

Шакалы перемещаются по тропинкам и дорогам со скоростью 10 км/ч. Ежедневные перемещения взрослых и неполовозрелых в среднем около 12 и 8 км, у самцов и самок в среднем 9,2 и 8,6 км соответственно.

Активность в основном ночная, но легко может смещаться на дневные часы в тех районах, где шакалы не подвергаются преследованию. Дневная активность варьируются в течение всего периода выращивания молоди и различна с наличием или отсутствием помощников в семейной единице. Рисунок активности является переменным и животные могут быть активны в любое время в течение 24-часового периода. Однако чепрачные шакалы наиболее активны около восхода и захода солнца, что совпадает с активностью их добычи. В районах, где шакалы сильно преследуются людьми, хищники могут стать строго ночными. Увеличение ночной активности происходит в периоды с промежуточным количеством лунного света, с наименьшей ночной активностью во время фазы полной и новой луны. Взрослые шакалы начинают передвижения раньше вечером и прекращают его позже утром, чем неполовозрелые животные.

Сообщество шакалов состоит из иерархической семейной группы. Основной социальной единицей является размножающаяся пара и их потомство. Между парой существует сильная связь и они могут оставаться вместе до 8 лет. В большинстве случаев пара пожизненная и если один член пары умирает, другой часто теряет свою территорию.

Социальная структура шакалов содержит 4 компонента: размножающаяся пара, которая является территориальной; потомство года; неразмножающиеся помощники; и одиночные неразмножающиеся нетерриториальные животные. Размер группы варьируется от 1 до 8 особей и может меняться сезонно. Родители и братья и сестры защищают щенков и могут атаковать хищников, если те подходят к логову.

Чепрачные шакалы имеют хорошо развитую социальную жизнь, а модели поведения во время социальных взаимодействий не показывают значительных отклонений от типичных для семейства. Груминг распространен внутри пары шакалов и состоит из 1 члена пары, ухаживающего за другим между и за его ушами, а также с стороны шеи, спины, передних ног и анальной области.

Взаимодействия внутри пары являются преимущественно дружественными, тогда как взаимодействия между непарными членами в основном агонистичные.

Взрослые шакалы делают метки мочой или фекалиями, часто на заметных объектах, таких как пучки травы или большие камни. При совместном использовании участка пара маркирует в два раза чаще, чем одиночные животные. Эта тандемная маркировка сообщает, что оба члена пары находятся в резиденции.

Акустическая коммуникация сложна и может состоять из рычания, скуления, лая, тявканья и воя. Было выявлено множество вокализаций: протяжный «nyah-h-h-h-yah yah-yah», короткий резкий «yah yah yah», мягкий «wuf» и множество других звуков. Интерпретация и количество звуков являются переменными.

Высокий, скулящий вой используется для общения с членами группы и часто используется для сбора группы ранним вечером; этот вой может также являться обозначением территории. Вой обычно стимулирует такое же поведение на прилегающих территориях или у близко находящихся особей. Трех- пятисложный сигнал тревоги состоит из взрывного визга, сопровождаемого серией более коротких высоких визгов и используется при обнаружении нарушителя, он может быть неистовым и продолжительным, при появлении крупного хищника вроде леопарда (Panthera pardus). Низкий сердитый лай используется для предупреждения щенков об опасности возле логова, и скулят, чтобы позвать щенков.

Большинство звуковых сигналов подается между закатом и восходом солнца, а их пик происходит в июне, июле и августе.

Интересно, что чепрачные шакалы гораздо более молчаливые, где обитают симпатрично с золотым волком, который является единственным видом, вой которого слышен в Восточной Африке.

Относительно неспециализированные псовые и хорошо подходят для оппортунистического образа жизни в самых разных местах обитания. Они имеют зубную формулу, указывающую на большую тенденцию к хищничеству, чем у других шакалов. Изучение почек предполагает, что этот вид хорошо адаптирован к нехватке воды, что объясняет его присутствие в более сухих частях африканского континента. Чепрачные шакалы опасаются незнакомых объектов, а молодые следуют примеру взрослых, избегают отравленных приманок; здесь, а также во время выслеживания и выбора добычи, играет свою роль социальное обучение.

Оппортунистические хищники и падальщики. Шакалы всеядны и питаются тем, что наиболее распространено и легко доступно. Там, где есть открытая вода, шакалы пьют ее регулярно. Однако в некоторых районах, таких как юго-западный и центральный Калахари, выживают, когда вода может быть недоступна в течение 9 месяцев в году.

Рацион может состоять из млекопитающих отрядов парнокопытных (включая домашний скот в некоторых регионах), хищных, насекомоядных, зайцеобразных и грызунов. Другим кормом являются амфибии, птицы, рыбы, беспозвоночные (Arachnida, Coleoptera, Crustacea, Diplopoda, Diptera, Hymenoptera, Isoptera, Myriapoda, Orthoptera, Pelycopoda), рептилии и растительные материалы как из культивируемых, так и диких источников. Падаль является важным источником пищи, хотя ее значение варьируется в региональном и временном отношении.

Шакалы конкурируют в небольшой степени со многими небольшими хищниками - земляными волками (Proteles cristatus), большеухими лисицами (Otocyon megalotis), южноафриканскими лисицами (Vulpes chama), золотыми волками, полосатыми шакалами.  Однако конкуренция редко бывает интенсивной. Они также конкурируют за падаль с другими ее потребителями, особенно с гиеной, львом и стервятниками. В кратере Нгоронгоро, Танзания, несмотря на то, что вид менее многочислен, чем золотые волки в этом районе, при крупных хищниках встречался чаще. Отмечают, что чепрачные шакалы с большей вероятностью будут пытаться кормиться остатками добычи льва и гиены, чем полосатый шакал или золотой волк.

В пустыне Намиб разделение в рационе происходит за счет различного использования пространства и разной временной активности, что обеспечивает сосуществование земляных волков, большеухих лисиц, южноафриканских лисиц и чепрачных шакалов. На равнинах Серенгети в Танзании золотые волки и чепрачные шакалы используют разные места обитания; C. mesomelas обычно обитает в кустарниках, тогда как C. anthus обитает на соседних равнинах. Кроме того, отличаются сезоны рождения щенков. Щенки у чепрачных шакалов появляются в течение сухого сезона (июль-сентябрь), тогда как щенки золотых волков рождаются во время сезона дождей (декабрь-март).

Конкуренция за ресурсы с полосатыми шакалами была зарегистрирована в западной части Зимбабве. В этом случае чепрачные шакалы агрессивно вытесняли полосатых из места обитания в лугах, несмотря на то, что они меньше (на 3 кг). В целом чепрачные шакалы считаются более агрессивными, чем другие шакалы, а щенки этого вида становятся неуживчивыми и более часто эмигрируют, чем щенки золотых волков.

Пары и небольшие кормящиеся группы часто встречаются охотящимися вместе. Группы от 8 до 10 особей собираются у трупов крупных травоядных и более 80 были зарегистрированы в колониях тюленей на побережье пустыни Намиб. Такие агрегации обычно сопровождаются агрессивным поведением между территориальными особями. Однако на юго-западе Калахари, где редко встречаются туши антилоп, группы до 15 пар питаются вместе без чрезмерной агрессии. Размножающиеся пары чепрачных шакалов часто кооперируются для захвата добычи, что приводит к более высокой вероятности успеха.

Шанс успеха (убийство / попытка X 100%) атак чепрачных шакалов на газелей Томсона (Gazella thomsonii) составляет 67%, если задействованы 2 шакала по сравнению с 16%, если охотится только 1 шакал. Тем не менее, успешные нападения шакала на детенышей газелей оленей Томсона одной особи или пары были равны (75%).

У группы шакалов больше шансов защитить большую тушу и съесть ее. 

В Серенгети успешными в 60% их наблюдаемых были атаки зайца (Lepus capensis), долгонога (Pedetes capensis) и детенышей газелей (Gazella thomsonii, G. granti). Шакалам свойственно припрятывание недоеденной добычи.

Чепрачные шакалы могут убивать взрослых антилоп, таких как куду (Tragelaphus strepisicerosi, ориби (Ourebia ourebi), стенбок (Raphicerus sharpei) и газель Томпсона. Телята гну (Connochaetes taurinus) и жеребята зебры (Equus burchelli) также могут быть убиты группой шакалов. Факты свидетельствуют о нападениях на гнезда страусов (Struthio camelus).

Большие подвижные уши используются для обнаружения беспозвоночных и мелких млекопитающих. Прыжок, сопровождаемый точным ударом передних лап используется для захвата добычи. В целом, манера охоты на мелкую добычу сходна с таковой у красной лисицы (Vulpes vulpes).

Метод, используемый чаще всего для охоты на газель Томсона, включает медленную рысь по направлению к жертве, постепенное увеличение скорости до быстрого броска, затем захват газели за любую доступную часть (задняя нога, бок, шея или морда). Убийство осуществляется укусом в горло, однако, чепрачные шакалы могут также убивать, разрывая живот жертвы.

Совместная охота наблюдается между гепардами (Acinonyx jubatus) и чепрачными шакалами. Шакалы также ассоциируются со львами (Panthera leo) и могут следовать за ними, чтобы доедать убитую добычу.

На фермах чепрачный шакал - проблема, особенно во время сезона ягнят. Однако это хищничество обычно локализовано и не является обширным. Только в отдельных областях могут наносить потери до 3,9% или до 18% конкретным хозяйствам, что влечет за собой большие экономические потери для фермеров. В тех случаях, когда практикуется контролируемое пастбище, например, в южной части Намибии, потери составляют лишь 0,3-0,5%.

Шакал обычно не нападает на крупный рогатый скот, хотя коровы во время родов также могут подвергаться нападению. В 440-километровом районе исследования в Квазулу-Натале потери овец от чепрачных шакалов составили 0,05% от количества овец и происходили в основном в сухой сезон (зима и весна), когда стаи нападали на ягнят. 13% процентов из 395 овец, убитых в районе овцеводства в Квазулу-Натале, были убиты чепрачными шакалами, 83% - домашними собаками, 2% - каракалами и 2% неизвестными хищниками. Убийство овцы шакалами осуществляется прежде всего укусом в горло. Сначала разрывается бок овцы, за которым следует поедание плоти и кожи бока, сердца, печени, некоторых ребер, пояса задней ноги, а иногда и желудка и его содержимого (возможно, молоко у молодых ягнят). У более взрослых ягнят главным образом обычно съедается сердце и печень. Обычно за ночь в одном месте убивают только 1 ягненка, но иногда могут быть убиты 2 или 3.

Чепрачные шакалы с побережья пустыни Намиб относят целую или части добычи в конкретные места кормления. Накопления останков добычи четко указывают на определенные места, связанные с низкими заросшими прибрежными холмами. Такое поведение прибрежных популяций уникально для вида.

Моногамны. Достигают половой зрелости в 11 месяцев, хотя в дикой природе размножаются только взрослые не моложе 2-летнего возраста.

Иногда выкапывают логово самостоятельно, часто с несколькими входами, но обычно используют необитаемые логова, сделанные земляными волками (Orycteropus afer). Логово может быть расположено в термитнике, в скальных трещинах, в высокой растительности, вблизи края куста или в самом кусте. Самки могут разделять логово с дикобразами. Одни и те же логова могут использоваться из года в год. 

Спаривание у этого вида сопровождается повышенной вокализацией и проявлением территориальности у обоих полов. Доминирующие особи на участке притесняют однополых подчиненных, что не позволяет последним спариваться. Как и у других псовых, после спаривания происходит копуляционное склещивание. В южной части Африки спаривание обычно происходит с конца мая по август.

Беременность 60-65 дней. Роды (апрель-февраль) варьируются в региональном масштабе и, вероятно, связаны с местом обитания и наличием пищи. В Рифтовой долине в Кении рождение происходит с сентября по январь, хотя одна самка лактировала уже 5 августа. В северной Танзании и Квазулу-Натале роды происходят с июня по сентябрь; в Южной Африке в августе-октябре. В Национальном зоологическом саду Южной Африки рождение C. mesomelas продолжалось с середины августа до середины ноября; в Лондонском зоологическом саду в марте-апреле произошло рождение 4 пометов. Самки, вероятно, могут производить 2 помета в год, но доказательств этого недостаточно.

Предположительно, летние роды приурочены к периоду репродукции важной жертвы, таких как африканская болотная крыса (Otomys irroratus) и полосатая мышь (Rhabdomys pumilio), и зимние роды с увеличением доступности трупов копытных в конце зимы.

Размер помета варьируется от 1 до 9, но обычно составляет 3-6. Щенки рождаются слепыми, открывают глаза в 8-10 дней. Употреблять пищу, отрыгнутую взрослыми начинают в 3 недели. Кормление молоком заканчивается в 8-10 недель.

В неволе у двух щенков (1 самец, 1 самка) через 3 недели уже выросли все 14 молочных зубов. Верхние и нижние постоянные премоляры появились в 14,5 недели. В течение 6-12 месяцев вырастают все постоянные зубы.

Щенки рождаются в подземных норах и не выходят из логова примерно до 3-недельного возраста. Но и после этого большую часть своего времени щенки проводят в логове еще до 7 недель. К 12-14 неделям щенки оставляют логово и начинают кормиться со взрослыми. Наибольшая смертность у щенков наблюдается у щенков до 14 недель, отношение полов выживших приблизительно 1:1. Только 1-3 щенка из помета доживают до 14 недель. На равнинах Серенгети в Танзании, около 24% выживших щенков остаются в семье и не размножаются в течение первых 1,5-2 лет.

Самец размножающейся пары обеспечивает питание самки в течение 1-2 недель после родов. Затем оба члена пары помогают друг другу кормить молодых.

Тем не менее, помогать выращивать щенков могут до 3-4 взрослых помощников, которые кормят щенков, отрыгивая им непереваренную пищу, и охраняют помет, когда родители заняты добычей корма. Помощники - обычно неразмножающиеся взрослые братья и сестры возраста около 11-20 месяцев. Добавление помощников коррелирует улучшение защиты, выращивания и выживания щенков. Один помощник увеличивает в среднем число выживших щенков каждой пары от одного до трех, а два помощника - до четырех щенков.

Когда один из взрослых возвращается с охоты, щенки подбегают к взрослым, подносят  мордочку к углу рта взрослого шакала, энергично машут хвостами, прижимая свои уши назад к шее. Взрослые отрыгивают им мясо.

Щенки начинают выходить из логова через 3 недели, но остаются очень близко от него приблизительно до 12 недель. Молодые шакалы в течение первого года остаются на относительно ограниченной территории, обычно в районе логова.

Дисперсия из натальных областей обычно происходит приблизительно в 1 год, и даже в этом раннем возрасте они могут рассеиваться на дистанции более 100 км. Один самец, отловленный в западном Трансваале, Южная Африка, диспергировался на 126 км (расстояние по прямой) за 15 месяцев. Другой самец (6 месяцев) переместился на 103 км за 8 месяцев.

В неволе могут доживать до 14 лет, в дикой природе, вероятно, до 6-8 лет. Некоторые авторы указывают продолжительность жизни в дикой природе до 10-12 лет. Маленькие щенки уязвимы для любого хищника, достаточно большого, чтобы унести их, но орлы, вероятно, являются главной угрозой.

Естественными источниками смертности являются хищничество леопарда и пятнистой гиены (Crocuta crocuta), которые могут охотиться на беззащитных щенков. Хотя в некоторых районах шакалы могут являться предпочитаемой добычей у отдельных леопардов. Так в 1967 г. наблюдалось, как один леопард в течение трех недель убил 11 шакалов.

Интересно, но был отмечен золотой волк, убивший четырех щенков чепрачного шакала (возраста около 5-6 недель), в то время как взрослые находились на охоте. Другой опасностью являются хищные птицы, в частности наблюдалось как боевой орел (Polemaetus bellicosus) улетал с добытым полувзрослым чепрачным шакалом.

Чепрачным шакалам передаются многие болезни домашних собак. В центрально-южной части Африки шакалы являются одними из основных переносчиков бешенства. В Зимбабве чепрачный шакал способен поддерживать бешенство независимо от других видов. Бешенство шакала, по-видимому, появляется циклично каждые 4-8 лет с сезонными вариациями, связанные с осадками и социальным поведением.  В некоторых регионах контроль над распространением бешенства осуществляется путем истребления, особенно это касается шакалов и, следовательно, является основной причиной их смертности. Недавние исследования показали, что уничтожение неэффективно, а бешенство менее распространено в районах, где популяции шакалов стабильны, например национальных парках.

Шакалы также могут быть инфицированы трематодами, цестодами, нематодами и простейшими. Эктопаразиты включают клещей и блох.

Адаптируемый хищник, обитающий при относительно высоких плотностях во многих частях Африки, и несмотря на растущую урбанизацию и расширение сельского хозяйства, чепрачные шакалы сосуществуют с людьми. 

Охота на шакала существует в некоторых районах южной Африки, но не является широко распространенной. Хищничество чепрачных шакалов против домашнего скота привели к образованию «охотничьих клубов» во многих сельскохозяйственных районах Южной Африки в начале и середине прошлого века. Несмотря на жесткие меры преследования (использование собак, яд, отстрел и отравление газом), этот вид не был уничтожен и продолжает обитать в этих районах и сегодня. Шакалы регулярно используются в африканском фольклоре, являясь олицетворением жадности или хитрости.

Серьезных угроз для популяции нет, но шакалов преследуют за убийства в животноводстве и как распространителей бешенства. Коммерческое использование отсутствует, хотя некоторые части тела шакалов используются в традиционной африканской медицине.

Литература

1. Walton L. R., Joly D. O., 2003. "Canis mesomelas" / MAMMALIAN SPECIES No. 715, pp. 1–9. Published 30 July 2003 by the American Society of Mammalogists

2. Loveridge A. J., Nel J. A. J. "Black-backed jackal (Canis mesomelas)" in Sillero-Zubiri, C., Hoffmann, M. and Macdonald, D.W. (eds). 2004. Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs. Status Survey and Conservation Action Plan. IUCN/SSC Canid Specialist Group. Gland, Switzerland and Cambridge, UK. pp. 161-166

3. Hoffmann M. 2014. Canis mesomelas. The IUCN Red List of Threatened Species 2014: e.T3755A46122476. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T3755A46122476.en.