Афганская  лисица

Ареал: восточная часть Передней Азии - Синай, Израиль, Аравийский п-ов, Иран, Афганистан, Северо-Западный Пакистан; самый юг Средней Азии - Туркмения и, возможно, Таджикистан. Установленной областью ее обитания в пределах бывшего СССР остается юго-западная Туркмения. 

Афганская лиса в Туркмению только забегает, причем редко в Копет-Даг и прилежащую равнину. Это соответствует известному обитанию вида в северо-восточном Иране (Хорасан; Дурух). Можно предполагать, что описываемый вид появляется и на юге восточной Туркмении. Забеги в Таджикистан сомнительны еще и потому, что для столь маленького животного Пяндж и Аму-Дарья, вероятно, представляют непреодолимую преграду.

Современных данных о распространении в Афганистане нет; не исключено, что лисица истреблена в южных низинах страны.

Ранее считалось, что ареал афганской лисицы ограничен горными районами в северном Иране, Афганистане, северо-западном Пакистане и южной Туркмении. Лишь в 1981 г. этот вид был обнаружен в Израиле, немного позже на Ближнем Востоке и в затем в Египте (1988). Впоследствии вид был обнаружен в Омане, Саудовской Аравии, Синае и Израиле.

На данный момент обитает в странах: Афганистан, Египет, Иран, Израиль (1981), Иордания, Оман (1985), Пакистан, Саудовская Аравия, ОАЭ; вероятно обитание в Туркмении и Йемене; более сомнительно нахождение в Эритреи и Судане.

Афганская лисица и фенек (Vulpes zerda) ассоциировались как сестринские таксоны. Кроме того, эти два таксона сформировали монофилетическую кладу, отличную от других лисьих, и тем самым определили таксономическую группировку, которая ранее не признавалась. Древнее расхождение этих видов произошло до 3-4 миллионов лет назад. Это расхождение совпадает с появлением пустынных областей на Ближнем Востоке и в северной Африке.

Если первая поимка афганской лисицы на африканском континенте в Египте оставляла вопросы о ее случайности (как перешедшая особь с Синая), то дальнейшие исследования в Египте заставляют несколько по-иному взглянуть на предположение о возможности распространение афганской лисицы дальше на юг, вдоль западного берега Красного моря и на запад, в Египетские, Нубийские и Ливийские пустыни.

23 января 1988 г. на склоне осыпи в Вади-Кисейбе (Wadi Qiseib), провинция Суэц, Египет, была отловлена молодая особь ориентировочного возраста от 1 до 2 лет. Поимка произошла около 7,5 км от прибрежной дороги на склоне (высота около 150 м), на линейном расстоянии примерно 200 м от дна Бир-Кисейба. За два дня до поимки лисицу наблюдали в этом районе, активно ищущую добычу вокруг и под валунами примерно через час после рассвета. 

Новые данные из Египта не только уточнили сведения об обитании этой лисицы не только в провинции Южный Синай (к описанному Мендельсоном (1987) в Габал-Сирбал добавились еще регистрации в Saint Catherine, Габал-Эль-Расаса и Вади-Абу-Хошейб), но на африканском континенте (к описанному Рёдером в провинции Суэц добавились еще 12 регистраций в провинции Красное Море или Эль-Бахр-эль-Ахмар, из них 3 фоторегистрации, 1 добытая особь и 8 визуальных). Самая южная регистрация в Вади-Радаб (22°44'50"N, 35°15'00"E) сделана фотоловушкой в НП Эльба и расширила ареал географического распространения этой лисицы более чем на 800 км к югу от ранее известного ареала в Африке.

Хищник типичного «лисьего» облика, но очень мелких размеров. У лисицы относительно короткие ноги, вытянутое туловище, очень длинный густой хвост. Его длина значительно более половины длины тела, и у стоящего животного он доходит до земли. Голова с очень острой, типично лисьей мордочкой и большими, широко поставленными острыми ушами. 

Сексуальный диморфизм минимален, самцы имеют значительно более длинное тело и передние ноги, но эти различия находятся в пределах 3-6%. 

Размеры очень мелкие. Длина тела 40-50 см, хвоста 33-41 см, задней ступни 9,5-10 см, высота уха около 6,5-9 см.  Масса тела 0,8-1,2 кг. 

В Омане: общая длина 73,5-76,0 см; длина тела и головы 38,5-40,0 см; длина хвоста 35-36; задняя нога 9,7-10,1 см; высота уха 7,6-8,0 см. 

В Израиле (Эйн-Геди и Эйлат): длина тела и головы ♂ 42,7 см (38,5–47,0), самок 41,1 см (38,5–45,0); длина хвоста ♂ 32,4 см (26,0–35,5), ♀ 31,7 см (29,0–34,0); высота плеча ♂ 9,2 см (8,0–10,0), ♀ 9,3 см (8,2–11,0); высота уха ♂ 8,0 см (7,2–8,5), ♀ 7,8 см (7,4–8,7); вес ♂ 1,0 кг (0,8–1,3), ♀ 1,0 кг (0,8–1,5).

В ОАЭ: длина тела и головы ♂ 74,4 см (70,0–80,0), ♀ 71,1 см (65,7–76,2); длина хвоста ♂ 32,8 см (30,7–35,0), ♀ 32,2 см (30,0–35,0); высота плеча ♂ 9,8 см (9,1–10,5), ♀ 9,3 см (8,5–10,0); высота уха ♂ 8,6 см (8,0–9,5), ♀ 8,6 см (8,2–9,1); вес ♂ 1,2 кг (0,9–1,4), ♀ 1,3 кг (1,0–1,5).

В Египте (Восточная пустыня), ♂ и ♀: длина тела и головы 39,1 и 37,0; длина хвоста 28,1 и 32,0; длина стопы 9,1 и 9,0; высота уха 8,0 и 8,4; вес тела 1050 и 850

В Иордании: длина тела и головы - 38,3 (35,6-46,0); длина хвоста 31,4 (30,0-38,0); длина стопы 9,1 (8,6-11,0); высота уха 8,5 (6,8-8,9); вес тела 1,0 кг (0,4-1,5 кг). 

В отличие от других видов лисиц арабских пустынь, черноватые подушечки ног и пальцы безволосые, а когти - кошачьи, изогнутые и острые. 

Афганская лисица имеет густую шерсть с плотным подшерстком зимой. Она обитает в горах по всему иранскому плато и Аравийскому полуострову, где климатические условия зимой (декабрь-февраль) сухие и холодные. В Израиле плотность меха и масса тела самые высокие зимой, тогда как фракционный уровень общей влаги в организме становятся самым низким.

Зимний мех густой, пышный, очень мягкий и относительно довольно длинный. Остевые волосы спины имеют длину 45 -65 мм, длина пуховых волос 35-45 мм. Хвост покрыт густыми и длинными волосами (их длина 65-90 мм) и очень пышный. 

Окраска светлая, пепельно-серая, местами с легким буроватым оттенком и очень слабой сединой, преимущественно в задней половине спины. Общий тон зимнего меха от буровато-серого до оранжево-охристого с хорошо развитым черным налетом по спине, происходящим от окраски остей. Остевые волосы имеют черную концевую часть и серебристый белый поясок перед ней. Некоторые ости целиком черные. Ости же создают на шкуре легкий налет серебра. На голове общая окраска светлее и несколько белесая. От угла глаза к основаниям вибрисс идет хорошо выраженная черно-бурая полоса. На затылке развит легкий ржавый налет. 

Тыльные стороны ушей серые или черновато-серые. Подбородок темно-бурый или буровато-черный. На боках тела окраска значительно светлее, чем по спине, превращаясь в палево-серую. Примесь черных остей здесь мала, ости имеют серые и серебристые вершины и подпушь светлее, чем на спине. Горло, нижняя часть шеи, грудь и вся поверхность брюха белые, с легким палевым оттенком. Конечности серые, более или менее темные, с легким ржавым налетом на наружной стороне. На передних лапках иногда бывают черные отметины. Хвост серый, с сильным налетом черноты поверху. В области фиалковой железы на верхней стороне близ основания хорошо очерченное темное пятно. Кончик хвоста обычно черный, хотя у некоторых особей белый (4% в Израиле и 26% в ОАЭ). Темная срединная дорсальная полоса, которая является отличительной чертой израильских особей, менее заметна у экземпляров из Омана, хотя черная маркировка хвоста развита одинаково. 

Волосы подпуши мышино-серого цвета, кончики их с легким или более или менее интенсивным охристым налетом.

Окраска подвержена известной индивидуальной изменчивости. Она выражается главным образом в том, что отдельные экземпляры окрашены особенно темно в серый цвет без всякой примеси охристого и ржавого или с очень слабой примесью этих тонов, прежде всего на ногах. У других примесь охристых и ржавых («лисьих») тонов заметнее, и ржавый хорошо выражен на плечах. 

Летний мех менее плотный, бледнее, а волоски с белыми кончиками менее заметны. Особи из восточной части ареала могут быть преимущественно серыми. Кончик хвоста обычно черный, хотя у некоторых особей белый (4% в Израиле и 26% в ОАЭ). Темная срединная дорсальная полоса, которая является отличительной чертой израильских особей, менее заметна у экземпляров из Омана, хотя черная маркировка хвоста развита одинаково. Кроме того, лисицы в Израиле легче и имеют более короткие тело и уши, чем лисицы из ОАЭ. 

Роговица почти такая же темная, как и зрачок.

Число сосков неизвестно (не менее 3-х пар).

Бакулюм афганской лисицы похож на таковой песчаной лисицы (V. rueppellii) (41 мм), но шире и имеет расширенный кончик в форме луковицы.

Зубов 42. Коренные зубы относительно крупные; клыки тонкие и длинные.

Число хромосом неизвестно. 

Вид монотипический.

Несмотря на разорванность ареала и географическую изолированность центрально-азиатской и ближневосточно-африканской популяции, вид считается монотипическим. Морфологическая изменчивость Vulpes cana в Аравии и на Ближнем Востоке рассматривалась разными авторами, однако из-за небольшого количества доступных экземпляров не обнаружено очевидного различия между популяциями, хотя и предпринимались попытки разделить аравийских и палестинских лисиц на подвиды.

Из африканского континента имеется всего 2 экземпляра для изучения. Первый добыт Рёделем в 1988 в Вади-Кисейб (пров. Суэц), второй из Вади-Бейда, Габал-Эль-Гинуд, пров. Красное море, Египет, был застрелен охотником и впоследствии помещен в Зоологическую коллекцию Университета Аль-Азхар (AUZC), Каир. 

Внешние и краниальные измерения показывают, что два африканских образца из Восточной пустыни Египта выглядят несколько меньше по своим общим размерам с относительно более короткими хвостами, чем у представителей Аравийского полуострова и Ближнего Востока. Однако, имея всего два экземпляра, трудно определить, характеризует ли этот небольшой размер всю африканскую популяцию.

Цвет шерсти и окраска нового африканского образца кажутся типичными, как был описан Рёделем. Судя по единичному экземпляру AUZC и фотографиям нескольких особей, египетские животные кажутся более темными и контрастными с более ярким рыжеватым оттенком на морде, затылке, спине и передних конечностях, чем на фотографиях животных из разных частей Ближнего Востока и Аравии. Африканские экземпляры, а также экземпляры из Аравии и Ближнего Востока, по-видимому, имеют более бежевый цвет шерсти с рыжеватым оттенком, в то время как лисицы с Иранского нагорья сероватые.

Ранее указывалось, черноватая срединная полоса, идущая от задней части шеи вдоль позвоночника и становящаяся очень заметной по всей длине хвоста, характерная для образцов из Палестины / Израиля, отсутствует у образцов из Дофара, Оман. На экземпляре AUZC, а также на фотографиях других египетских образцов, виден красновато-коричневый, а не черный спинной гребень от задней части шеи до основания хвоста, который становится черным на дорсальной стороне хвоста. Впрочем, многие авторы предполагают, что эта характеристика может быть подвержена индивидуальным изменениям.

В отличие от цвета передних и задних лап у палестинских / израильских лисиц, которые желтовато-белые сверху и сероватые снизу, ноги экземпляра из Египта сверху ярко оранжево-коричневые, а снизу желтовато-оранжевые. Уши сверху серые, снизу белые, с длинными белыми волосками по переднемедиальной границе (в Палестине / Израиле уши бледно-коричневые с обеих сторон).

Биология вида на территории Туркмении не известна. За ее пределами живет в сухих горных местностях от подножия горных хребтов до высоты 2000 м н. у. м. Населяет пустыни, степи, крутые скалистые склоны, в т. ч. наиболее безводные.

Афганская лисица ограничена горными районами. Как правило, обитает ниже 2000 м в сухих горных биотопах. Все регистрации в Иранском нагорье из предгорий и гор в окрестностях более низких равнин и бассейнов. В этом регионе место обитания афганской лисицы включает склоны скалистых гор с каменистыми равнинами и обработанные участки. Очевидно вид избегает более высоких горных хребтов, а также более низких и более теплых долин. В Пакистане лисица живет в теплых горных районах с бесплодными каменистыми холмами. 

На Ближнем Востоке афганские лисицы ограничены горными пустынными хребтами и обитают на крутые скалистых склонах, в каньонах и среди скал. В Израиле лисица распространена в западной стороне Иорданской рифтовой долины, в центральной области Негеве образцы собраны у ручьев, которые стекают в рифтовую долину. По-видимому, афганская лисица может встречаться в различных горных формациях, если выполняются другие ее требования к месту обитания. Распространение лисицы в Аравийской пустыне доступом к воде не ограничивается. В Израиле лисицы живут в самых сухих и самых жарких регионах. Самая плотная популяция находится в Иудейской пустыне на высоте 100-350 м ниже уровня моря. Это противоречит указанию, что вид избегает низких, теплых долин в Пакистане.

В Израиле лисица довольно распространена в Иудейской пустыне и пустыне Негева. Плотность в Эйн-Геди оценивалась в 2 особей на км², а в Эйлате - 0,5 особей на км². Плотность в других странах неизвестна. Большая часть его ареала в Израиле находится в охраняемых районах и заповедниках.

Афганские лисицы строго ночные, вероятно, из-за дневных хищников. Начало активности в основном регулируется световыми условиями и близко к закату солнца. Лисицы активны около 8-9 ч за ночь, независимо от продолжительности темноты.

Среднее расстояние перемещений за ночь составило 9,3±2,7 км, а размер ночного домашнего участка в среднем составлял 1,1±0,7 км². Значительные сезонные или половые различия в продолжительности активности, ночных перемещений или ночного домашнего участка обнаружены не были. Климатические условия в ночной пустыне, видимо, практически не влияют на активность афганских лисиц, за исключением экстремальных условий.

В Египте встречается в вади осадочных и вулканических холмов и гор в Восточной пустыне и на Синайском полуострове. На Синайском полуострове зарегистрирована в районах с различной высотой от 220 м над уровнем моря в Вади Абу Хошейб до примерно 600 м в Габал-эль-Расаса и 1600 м в районе Святой Екатерины. Все регистрации в Восточной пустыне в районах ниже 1000 м над уровнем моря. Климат варьируется от засушливого до сверхзасушливого со средним, в основном зимним, количеством осадков от менее 5 до 50 мм в год. Летом обычно жарко, а зимой - умеренно холодно, причем каждые несколько лет в высокогорных районах Южного Синая случаются минусовые температуры. Температура в Вади-Этли, в день, когда в мае 2015 года была сфотографирована лисица, достигла 45°C в полдень.

Несмотря на чрезвычайно низкое количество осадков в вади, в этих засушливых и гиперзасушливых районах часто имеется достаточный подземный водный сток, способный поддерживать некоторый растительный покров. Вади, осушающие более крупные водоразделы или более высокие пики, часто получают значительные орографические осадки и могут даже иметь локальный богатый растительный покров с открытой растительностью типа парковой акации. Все находки V. cana как в Восточной пустыне, так и из Синая были получены из густо заросших участков крупных вади.

Все наблюдаемые лисицы были замечены на крутых скалистых склонах вади, обычно на высоте менее 15 м от дна вади. На фотографиях с фотоловушек, сделанных сотрудниками национальных парков, видно, что животных привлекают камеры с наживкой, размещенные на дне вади. Поэтому можно предположить, что V. cana также может фуражировать на дне вади.

Логова, используемые афганскими лисицами в Израиле, обычно находятся на горных склонах, состоящих из больших скал и валунов или осыпей. Лисицы, видимо, используют только доступные естественные полости и никогда роют норы. Логова используются как для выращивания молоди весной, так и для дневного отдыха в течение года. Зимой и весной оба члена пары часто занимали одно и то же логово или соседние убежища в одном и том же месте, в то время как летом и осенью их часто наблюдают в по одиночке и в разных местах. Частые ежедневные смены расположения логова чаще наблюдаются летом и осенью.

Ориентировочный размер домашнего участка афганских лисиц в Израиле в течение года составляет 0,5-2,0 км². Значительные сезонные или половые различия в размере участка не обнаружены. 

Русла сухих ручьев - самые посещаемые места обитания во всех домашних участках в Израиле. Домашние участки в Эйн-Геди в среднем состояли на 63,4±3,2% из гравийных осыпей, 3,6±2,6% осыпей валунов, 28,4±4,0% сухих русел ручьев и 4,5±3,5% ручьев и родников.

Афганские лисицы почти всегда одиночные добытчики корма (92% из 463 наблюдений), парами кормятся только изредка. Сопряженные пары, которые разделяли домашние участки, значительно отличались во время прибытия на места обильные пищей и в местах используемого их домашнего участка. Наблюдались три типа поведения фуража: 1) неторопливые движения вперед и назад между каменистыми пятнами на небольшой территории (0,01-0,03 км²), сопровождаемые обнюхиванием и поисками под большими камнями, а иногда и мелким царапаньем почвы; 2) неподвижное ожидание около куста в течение нескольких секунд, держа уши прямо до того, как начать круговое движение вокруг куста или наброситься на жертву внутри него, а затем перейти к другому кусту и повторить последовательность (в 4 случаях наблюдений члены пары использовали этот тип поведения добычи корма одновременно вокруг одних и тех же кустов); 3) короткий, быстрый спринт за небольшой наземной или низколетящей добычей. Припрятывание пищи встречается редко или отсутствует вообще, в отличие от других видов лисиц. Пищу, предлагаемую лисицам, они либо съедали на месте, либо уносили и ели.

Способность прыгать у афганской лисицы удивительная. В неволе лисицы отскакивают от одной стенки к другой или запрыгивают на самые высокие выступы (2-3 м) в своей клетке с такой легкостью, будто это их обычные движения. Их маленькие ноги и голые подушечки обеспечивают надежную опору даже на узких уступах вертикальной стены. В полевых условиях лисицы наблюдались, поднимающиеся по вертикальным, раскрошенным скалам с помощью ряда вертикальных прыжков. Их острые, изогнутые когти, несомненно, усиливают сцепление при более сложных вертикальных восхождениях.

Питается насекомоядными, грызунами, насекомыми (жуками, саранчовыми), ест зеленые части растений, плоды. Лисицы сохраняют водный и энергетический балансы без питья при помощи рациона из беспозвоночных и фруктов. В Израиле афганские лисицы в жаркое лето потребляют больше фруктов, что компенсирует недостаток влаги в организме. Афганские лисицы в Пакистане в основном плодоядные, но потребляют ягоды лоха (Elaeagnus hortensis), дыни и виноград; имеется лишь единственное наблюдение, как лисица поедала саранчу. 

Живущие в скалах грызуны, особенно Gerbillus dasyurus и Acomys caharinus, являются наиболее важными видами добычи лисицы в Объединенных Арабских Эмиратах, причем птицы, рептилии, насекомые и паукообразные встречаются в их рационе реже.

О питании этой лисицы в Египте прямых сведений не имеется. Однако на скалистых утесах, где она обитает в Восточной пустыне Египта и на Синайском полуострове, обитают живущие в скалах грызуны Gerbillus dasyurus, G. mackilligini, Acomys dimidiatus, A. russatus и Sekeetymes calurus; и ящерицы Ptyodactylus guttatus, P. hasselquistii, P. ragazzii, Pseudotrapelus sinaitus и Hemidactylus turcicus. Все эти виды могут рассматриваться как потенциальные жертвы V. cana.

В Израиле афганские лисицы в основном насекомоядные и плодоядные. Беспозвоночные - это их основная пища, состоящая из жуков, кузнечиков, муравьев и термитов. Также важна растительная пища, а вот позвоночные встречаются в экскрементах редко (около 10%).

Исследование в 1986-1988 гг. в природных заповедниках Эйн-Геди (Иудейская пустыня) и Эйлатских гор показало, что в 92,5 и 98,1% образцов фекалий содержались насекомых, 25,3 и 17,5% - других беспозвоночных, а 63,9 и 67,9% - растительный материал, соответственно.

Прямокрылые были представлены в основном сверчками (Gryllidae) и кузнечиками (Locustidae). Большое количество крылатых муравьев было обнаружено в 5,1% проб, собранных в Эйн-Геди зимой (октябрь-март), и большое количество термитов Anacanthotermes ubachi - в 12,6% проб, собранных в более теплые месяцы (апрель-сентябрь). Также наблюдались остатки крупного (150-200 мм) вида скорпиона Nebo hierichonticus.

Из проб, собранных в Эйн-Геди и Эйлат, 3,7 и 3,9% соответственно содержали птиц. Опознаваемыми останками в основном были мелкие воробьинообраные, преимущественно наземно гнездящиеся. Млекопитающие были обнаружены в 5,4 и 3,9% проб, собранных в заповеднике Эйн-Геди и в горах Эйлата, соответственно. Большинство останков млекопитающих принадлежали грызунам, в первую очередь иглистой мыши Acomys cahirinus. Останки пушистохвостой песчанки Sekeetamys calurus были идентифицированы однажды. В природном заповеднике Эйлатских гор возле действующего логова в экскрементах лисиц обнаружены останки зайца Lepus capensis и новорожденного горного козла Capra ibex nubiana. В одном образце были обнаружены останки еще одного новорожденного козерога.

Наиболее распространенными растительными остатками были семена каперсов Capparis spinosa в Эйн-Геди и Capparis cartilaginea в природном заповеднике Эйлатских гор, причем последние представлены в 50% образцов с растительным материалом в Эйлатских горах. Также были обнаружены плоды и растительный материал Phoenix dactylifera, Ochradenus baccatus, Fagonia mollis и различные виды злаковых. Непереваренные остатки пищи, подобранные за случайными путешественниками, включали пластиковые пакеты, фольгу и семена яблок или дынь.

Рацион значительно различался между двумя исследуемыми участками в Израиле, но сезонные и индивидуальные различия в рационе обнаружены не были. 

В ходе фаунистических исследований с 1995 по 1998 год в ОАЭ эта маленькая лисица была обнаружена в горах Шимайлия на северо-востоке, в Руус-аль-Джибаль и на полуострове Мусандам Омана, а также в изолированном инсельберге в эмирате Абу-Даби, известном как Джабаль-Хафит. Экскременты афганских лисиц были собраны в Вади-Галила, Вади-Зикт (Шимайлийя) и Джабаль-Хафит. Все места сбора можно классифицировать от пересеченной пустыни до полупустынной местности с очень малым количеством осадков и редким растительным покровом. 

Останки грызунов присутствовали в трети всех образцов, 8 из которых были идентифицированы как песчанка Вагнера Gerbillus dasyurus. Эта песчанка встречалась только в образцах с Джабаль-Хафита, где она довольно часто встречается вдоль выступов скал и в мягком субстрате среди скоплений валунов. Шерсть домашней козы присутствовала всего в четырех образцах и почти наверняка попала во время поедания насекомых, привлеченных к козьим трупам.

В одном из трех образцов, содержащих перья и кости птиц, обнаружены останки обыкновенного перепела Coturnix coturnix (лиса съела одну из этих птиц, использованную в качестве приманки в клетке-ловушке). Рептилии в виде неопознанных ящериц и маленькой змеи были обнаружены только в образце из Джабаль-Хафит. Беспозвоночные были важны в небольшой выборке их Вади-Галила, и с более чем 80% встречаемостью в более крупной выборке их Джабаль-Хафита. Жуки были наиболее часто встречающимися из группы беспозвоночных, а скорпионы присутствовали только в образце из Джабаль-Хафита. Растительная пища, особенно дикие плоды, кажется важной, но не известно, носит ли она сезонный характер. Косточки плодов и кожица Ziziphus spina-christi присутствовали в большом количестве в трех образцах, собранных в Вади-Зикт. Большое количество плодов этого дерева спелыми падали на землю во время сбора экскрементов лисиц. Крошечные семена, а также кожица плода Ficus salicifolia присутствовали в образце из Вади-Галила и, возможно, горного инжира Ficus carica из Джабаль-Хафита.

Площадь индивидуального участка обитания 0,5-2,0 км². 

Радиолокационные данные 11 афганских лисиц, изучавшихся в течение двух лет в Израиле, показали, что они были организованы в строго моногамные пары на территориях около 1,6 км², которые минимально перекрываются. Во время этого исследования местоположения и конфигурации домашних участков были стабильны. Сдвиг в местоположении домашнего участка наблюдался только один раз после смерти члена пары. Три из пяти участков содержали одну, не размножающуюся, годовалую самку во время брачного сезона, но доказательств полигинии не было.

Афганские лисицы живут в моногамных парах. Самки моноэструсные, гон начинается в январе и феврале (в Израиле). Беременность около 50-60 дней. Размер помета 1-3 щенка. Самки имеют 2-6 активных сосков, а период лактации составляет 30-45 дней. Новорожденные рождаются с мягким черным мехом. По результатам повторных измерений массы тела трех щенков, родившихся в неволе, масса новорожденного оценивается в 29 г. Масса тела полувзрослого (700-900 г) достигается в 3-4 месяца. В возрасте около 2 месяцев молодые начинают кормиться самостоятельно в сопровождении одного из родителей, а в 3 месяца начинают кормиться в одиночку. Неполовозрелые имеют расцветку аналогичную взрослой, но их мех более темный и серый. Половая зрелость достигается в возрасте 10-12 месяцев.

Молодые полностью зависят от материнского молока, которое является для них и пищей, и влагой, до тех пор, пока не начнут кормиться самостоятельно. Никогда не наблюдалось, чтобы взрослые афганские лисицы приносили пищу щенкам, только одно логово было найдено с остатками добычи у входа. Наблюдения показывают, что пища не регургируется (не отрыгивается) молодым, как у других маленьких псовых. Не имеется указаний на то, что самец приносит пищу как самке, так и детёнышам, хотя наблюдалось за самцом, ухаживающим и сопровождающим щенков 2-4-месячного возраста. Поэтому представляется, что прямой вклад в выживание щенков какой-либо другой особью, кроме матери, минимален. Потомство часто остается в пределах своего натального участка до осени (октябрь-ноябрь).

Наблюдалось, как афганские лисицы убегали от рыжей лисицы. Однако отдельные особи иногда могут стоять на безопасном расстоянии и лаять на более крупных потенциальных хищников (например, леопардов или людей).

О смертях на дорогах лишь одно сообщение из Саудовской Аравии.

В двух субпопуляциях в Израиле основными причинами смерти являются старость или бешенство. В период с 1988 по 1989 год 11 умерших афганских лисиц были обнаружены в двух популяциях в Израиле, а два свежих трупа дали положительный результат на бешенство. Особи, находящиеся в плохом физическом состоянии, обычно имеют много клещей. Был зарегистрирован только один известный случай хищничества, где подозревается рыжая лисица.

Продолжительность жизни в Израиле около 4-5 лет. В неволе доживают 6 лет. У старых особей выявлен сильный износ зубов, отсутствие некоторых резцов и клыков и плохое общее состояние.

Угроза от утраты мест обитания в Израиле ограничена, поскольку большая часть района, где этот вид встречается, обозначается как охраняемая. Политические события могут изменить статус северной части Иудейской пустыни. Экономическое развитие вдоль побережья Мертвого моря также может представлять значительную угрозу для существующих мест обитания. Аналогичные проблемы существуют для популяций в ОАЭ.

Cчитается одним из самых редких хищных млекопитающих в юго-западной Азии и редко встречается в музейных коллекциях. В пределах бывшего СССР имеются только из Копетдага (Бахарден и хребет Сарымсаклы в 40 км от Гермаба). 

Вид полностью защищен в Израиле от охоты, отлова или торговли. Для содержания в неволе требуется специальное разрешение от Управления природных ресурсов Израиля. Существует запрет на охоту в Иордании и Омане. Однако в Египте, Саудовской Аравии, ОАЭ, Иране, Афганистане или Пакистане правовой защиты нет.

В Израиле этот вид содержится в неволе в Центре разведения Хай-Бар (около Эйлата). В предыдущие годы в зоопарке Тель-Авивского университета жила пара афганских лисиц. В неволе лисицы также содержатся в Центре разведения для исчезающей арабской дикой природы, Шарджа, ОАЭ. На всех вышеуказанных объектах лисицы успешно разводятся.

Литература

1. Гептнер В. Г. и др. " Млекопитающие Советского Союза. Морские коровы и хищные" / т. II, ч. 1. Москва, 1967. - 1004 с.

2. Geffen E., 1994. Vulpes cana / MAMMALIAN SPECIES No. 462, pp. 1-4. Published 2 June 1994 by the American Society of Mammalogists

3. Geffen E., Hefner R., Wright P. "Blanford’s fox (Vulpes cana)" in Sillero-Zubiri, C., Hoffmann, M. and Macdonald, D.W. (eds). 2004. Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs. Status Survey and Conservation Action Plan. IUCN/SSC Canid Specialist Group. Gland, Switzerland and Cambridge, UK. pp. 194-198

4. Roberts T. J. 1977. "The mammals of Pakistan" Ernest Benn Limited, London, 361 pp.

5. Geffen E., Hefner R., MacDonald D. W., Ucko M. "Diet and foraging behavior of Blanford's foxes, Vulpes cana, in Israel" Journal of Mammalogy, 73(2):395-402. 1992. 

6. Peters G., Rödel R. (1994): Blanford’s Fox in Africa. Bonner Zoologische Beiträge, 45, 99–111.

7. Saleh M., Younes M., Basuony A., Abdel-Hamid F., Nagy A., Badry A. (2018) Distribution and phylogeography of Blanford’s Fox, Vulpes cana (Carnivora: Canidae), in Africa and the Middle East, Zoology in the Middle East, 64:1, 9-26, DOI: 10.1080/09397140.2017.1419454

8. Stuart C. T., Stuart T. D. (2003): Notes on the diet of red fox (Vulpes vulpes) and Blanford’s fox (Vulpes cana) in the montane area of the United Arab Emirates. Canid News, 6, 4.

9. Habibi K. (2003) "Mammals of Afghanistan". Coimbatore, India : Zoo Outreach Organisation with assistance from U.S. Fish and Wildlife Service, ©2003. -168 pp.

10. Ognev S. I. 1926. A systematic review of the mammals of Russia. Annales historico-naturales Musei nationalis hungarici, 23: 202-240. 

11. Stuart C. T., Stuart T. D. 2003. Notes on the diet of red fox (Vulpes vulpes) and Blanford’s fox (Vulpes cana) in the montane area of the United Arab Emirates. Canid News 6:4 [online] 

URL: http://www.canids.org/canidnews/6/Red_and_blanfords_fox_diet_in_UAE.pdf 

12. Флеров К. К. "Жищные звери (Fissipedia) Таджикистана" / Виноградов Б. С., Павловский Е. Н., Флеров К. К. "Звери Таджикистана, их жизнь и значение для человека". Москва-Ленинград, 1935. С.131-200